PF性能研究专题二氨催化11包装设备

PF性能研究专题(二)氨催化2

关于酚醛树脂关应过程研究，专门作了专题详细的介绍。通过环氧值滴定和红外光谱研究反应型含磷阻燃剂(DOPO)，与邻甲酚醛环氧树脂的反应特性，确定其最佳反应条件。利用红外光谱分析研究了反应温度、时间、催化剂用量，原料配比对合成的氨催化酚醛树脂中，羟甲基含量、邻对位取代比例、醚键含量和残炭率的影响中国机械网okmao.com。通过爆炸自由膨胀实验技术、采用特殊的薄环试样，对树脂基纤维增强复合材料在超高应变率(104/s)下，进行了冲击拉伸实验研究。采用FTIR、GPC、DSC及TG等方法，对烧蚀复合材料用酚醛树脂(钨酚醛树脂(WPR)、硼酚醛树脂(BPR)、高残炭酚醛树脂(HCYPR)、S-157酚醛树脂)，同化前的结构、分子质量，及其分布、固化历程、热失重特性进行了表征和对比，以便为烧蚀复合材料基体的筛选提供理论依据。采用综合热分析对比研究了自制酚醛树脂，和商业酚醛树脂的热降解过程，利用固体核磁共振和红外光谱技术，研究热降解过程中树脂结构的变化规律，以期指导成炭率高、热稳定性高的新型酚醛树脂的合成。

1x=AX/Ao(1)。式中：Ix-酚醛树脂特定基团指数；Ax-酚醛树脂特定基团吸收带的吸光度，L/(gcm)，其中x为特征吸收带波数(cm-1)；Ao-苯基吸收带(1610cm-1)的吸光度，L/(gCIYI)。

4、残炭测定

称取树脂1.5～2.0g(精确至O.000lg)试样，置于已知质量并于800℃恒重的坩埚中，将坩埚放到180℃恒温烘箱内烘2.5h，取出并盖上坩埚盖，放到800℃马弗炉中灼烧7min取出，在空气中稍冷却，移人干燥器中，冷却至室温称重m。

残炭含量以w表示，按(2)式计算。

(2)

(三)结果与讨论

本研究以氨水做催化剂，通过改变温度、时间、氨水用量和酚醛物质的量比，合成了一系列酚醛树脂样品，用红外光谱表征所得试样，以研究合成条件对树脂结构和残炭的影响。

1、酚醛树脂特征基团吸收带的确定

实验合成的酚醛树脂的红外光谱见图1，其中各主要峰对应的可能官能团见表l。羟甲基作为热固性树脂特有的吸收峰是树脂反应活性的标志，可以用它的变化来表征反应速度和交联程度；芳环邻位和间位取代二亚甲基醚键是影响树脂烧蚀性能的重要指标之。选用羟甲基的吸收带特征谱峰1010cm-1，苯环邻位取代757cm-1，苯环对位取代825cm-1，醚踺CH2～0-CH2l154cm-1作为分析波长，以苯环特征吸收带1610cm-1作为参比分析波长。

图1酚醛树脂红外吸收光谱

Fig.1lRspectra0fthephenolicresin

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